Neste ano de 2017, a Sociedade Brasileira de Hepatologia disponibiliza uma série de debates sobre conceitos emergentes e fundamentais em nossa área. É o projeto Webmeeting SBH.
Neste ano de 2017, a Sociedade Brasileira de Hepatologia disponibiliza uma série de debates sobre conceitos emergentes e fundamentais em nossa área. É o projeto Webmeeting SBH.
A Sociedade Brasileira de Hepatologia (SBH) completa 50 anos de sua fundação em 2017.
Fundada em 15 de março de 1967, na Santa Casa do Rio de Janeiro por Figueiredo Mendes, Waldemar Podkameni, Jorge de Toledo (RJ), José Fernandes Ponte, Luiz Caetano da Silva (SP) e Nereu de Almeida Júnior (de MG).
Desde então, a SBH vem lutando para fortalecer ainda mais a especialidade, além de se tornar referência para pesquisas, estudos e importantes avanços da área.
Para comemorar os 50 anos, nada melhor do que ver a história da SBH contada por pessoas que fizeram ou fazem parte da Sociedade.
Assista aos vídeos:
Por: Helma Pinchemel Cotrim
Introdução
A esteatose vem se tornando uma doença do fígado cada vez mais conhecida da população em geral. Esse fato se deve a maior disponibilidade para realização de ultrassonografias de abdomen, exame de imagem que pode mostrar a esteatose e tem sido realizado com frequência em avaliações clínicas de rotina; e a crescente prevalência da obesidade em todo o mundo, que é uma das suas principais causas.
A esteatose hepática é classificada em dois grandes grupos: causada pelo consumo excessivo e crônico de bebidas alcoólicas; causada por outros fatores de risco e denominada Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), que será o objetivo principal dessa abordagem.
O que é a esteatose hepática e o que significa a DHGNA?
Esteatose caracteriza-se pelo acúmulo excessivo de gordura (lipidios) nas células do fígado denominadas hepatócitos. Essa pode permanecer estável por muitos anos e até regredir, se suas causas forem controlados. Se não o forem, a doença pode evoluir para a esteatoepatite. Nessa fase a esteatose se associa a inflamação e morte celular, fibrose (cicatrização) e tem maior potencial de progressão, ao longo dos anos, para cirrose e para o carcinoma hepatocelular (CHC) ou câncer de fígado.
A Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA) inclui todo espectro: esteatose, esteatoepatite, cirrose e CHC.
Fatores de risco para DHGNA
Os principais fatores de risco ou causas de DHGNA estão relacionados a seguir e foram classificados em primários, secundários e doenças ou condições clínicas associadas.
PRIMÁRIOS
SECUNDÁRIOS
DOENÇAS QUE PODEM TER DHGNA ASSOCIADA
Obesidade, diabetes mellitus, dislipidemia são os fatores de risco mais frequentes. Esses se associam à hipertensão arterial e a síndrome metabólica, que é caracterizada pela presença de três ou mais das seguintes condições: obesidade central (aumento da gordura no abdômen), hipertensão arterial, dislipidemia e diabetes. A DHGNA é considerada o componente hepático da síndrome metabólica.
Os fatores de risco secundários e as doenças que podem apresentar a DHGNA como parte do seu quadro clínico estão listadas acima.
Por que a DHGNA e principalmente a esteatose tem sido tornado cada dia mais conhecida pela população?
Porque é considerada a mais frequente doença de fígado da atualidade. Estima-se que entre 20 a 30% da população em todo o mundo seja portadora da DHGNA. Essa pode ocorrer em homens e mulheres, em todas as idades, incluindo as crianças e adolescentes. Também preocupante é a associação da DHGNA, quando não controlada, com a maior frequência de diabetes e hipertensão arterial e com o maior risco de doenças cardiovasculares (infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral).
Como identificar a DHGNA ou como diagnostica-la.
A grande maioria dos pacientes não apresentam sinais ou sintomas, pois esta é uma doença silenciosa.
A esteatose é inicialmente identificada porque o paciente realizou uma ultrassonografia de abdômen como parte de seus exames clínicos de rotina ou periódicos. O diagnóstico da esteatose é incidental, isto é, o exame não foi com o objetivo de identificar a esteatose.
É importante destacar, que a solicitação de ultrassonografias de abdômen para diagnóstico de esteatose está indicada apenas para os portadores dos fatores de risco para a doença, já mencionados acima.
Não há indicação ou recomendação para realização de ultrassonografias para a população geral.
Para o diagnóstico da DHGNA (esteatose ou esteatoepatite) é importante que os pacientes sejam avaliados através de uma consulta médica por um clínico ou hepatologista (especialista em doenças do fígado). Esse médicos, através de uma história clínica cuidadosa, identificarão os fatores de risco primários, secundários ou as doenças associadas. O exame físico deve ser completo e vai avaliar os níveis da pressão arterial, peso e altura para determinação do índice de massa corpórea (IMC), a medida da circunferência abdominal. Quanto maior a gordura no abdômen maior deve ser o depósito de gordura no fígado ou esteatose hepática.
Depois da avaliação clínica exames complementares colaboram com o diagnóstico da DHGNA. Esses incluem exames de laboratório (enzimas hepáticas, colesterol total e frações e triglicérides, glicemia, insulina entre outros), exames de imagem (ultrassonografia de abdômen, tomografia computadorizada, ressonância magnética e elastografia hepática) e em casos selecionados a biópsia do fígado, único exame até o momento capaz de estabelecer o diagnóstico seguro de esteatoepatite.
Qual o tratamento para o paciente com DHGNA?
A avaliação diagnóstica do paciente deve determinar em que fase da DHGNA o paciente se encontra: esteatose, esteatoepatite ou cirrose e deve também determinar os fatores de risco envolvidos.
– DHGNA secundária ao uso de medicamentos: a sua suspensão ou adequação do esquema terapêutico são recomendadas, avaliando-se custo e benefício para o paciente.
A suspensão do uso de esteroides anabolizantes deve ser recomendada assim como a investigação de exclusão dos demais fatores.
– DHGNA associada a outras doenças como hipotireioidismo, síndrome do ovário policístico entre outras (vide tabela) é importante o tratamento da doença principal.
– DHGNA de causas primárias ou metabólicas: importante o controle da obesidade, diabetes, hipertensão arterial e dislipidemia (colesterol e/ou triglicérides elevados). Manter o controle dessas doenças é fundamental no tratamento da DHGNA. Medicamentos específicos para cada uma dessas condições clínicas pode ser utilizada. Atenção também deve ser dada ao diagnóstico de alterações cardiovasculares, causa importante de mortalidade nos pacientes com DHGNA.
Para esses pacientes mudanças no estilo de vida com alimentação equilibrada e atividade física regular são recomendadas para todos os pacientes.
A dieta deve ser orientada por médicos e nutricionistas e adaptada às condições clínicas do paciente. Atenção deve ser dada as doenças associadas como obesidade, diabetes e hipertensão arterial.
Não são recomendados suplementos alimentares e medicações sem registro dos órgãos de vigilância credenciados.
A atividade física deve ser recomendada, incentivada e adaptadas às condições clínicas e idade dos pacientes considerando-se também se esses são sedentários, ativos ou atletas.
Para aqueles sem limitações a atividade aeróbica por 30 minutos pelo menos cinco vezes por semana associada à musculação duas vezes por semana pode ser recomendada.
Alguns medicamentos podem ajudar no tratamento da esteatoepatite não alcoólica, entretanto esses devem ser orientados pelo hepatologista.
Qual o prognóstico da DHGNA?
O prognóstico pode ser bom, mas depende da fase em que a doença for diagnosticada e principalmente da aderência dos pacientes às condutas clínicas e tratamentos recomendados.
Desde que controlado os fatores que causaram a doença, a esteatose pode permanecer estável em torno de 70 a 80% dos pacientes. Em 20 a 30% dos casos a esteatose pode evoluir para esteatoepatite, que pode ser controlada com o tratamento adequado. Entretanto essa forma da doença tem maior potencial de progressão ao longo dos anos para cirrose e carcinoma hepatocelular, se não for devidamente orientada.
Assim, duas condutas são fundamentais e determinantes para um melhor prognóstico para o paciente portador de esteatose ou esteatoepatite: diagnóstico precoce indicada para as pessoas de maior risco (obesos, diabéticos, portadores de hipertensão arterial e dislipidemia); aderência dos pacientes, ao longo da vida, às condutas e tratamento, orientadas pelo seu médico.
Helma Pinchemel Cotrim
Profa. Titular de Gastroenterologia e Hepatologia
Faculdade de Medicina da Bahia – Universidade Federal da Bahia
Líder do Grupo de Pesquisas em Esteato- Hepatite Não Alcoólica- CNPq-UFBA
Especialista em Hepatologia pela Sociedade Brasileira de Hepatologia.
IX Curso de abordagem baseado em evidências
Data: 17 de março de 2017
Local: Auditório Prof. Ivan de Oliveira Castro – Instituto de Infectologia Emílio Ribas – Av. Dr. Arnaldo, no 165 – Cerqueira César – São Paulo – (SP) – Metrô Clínicas
Clique aqui e confira a programação do evento.
1. Perfil epidemiológico dos pacientes portadores de cirrose
hepática atendidos no Ambulatório de Hepatologia do Centro de Especialidades Médicas do CESUPA (CEMEC), em Belém – PA
Juliana Kelly Lima Costa, Silvia Lais Macedo de Assis, Vania Brilhante, Ana Paula Rodrigues Guimarães
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2. Dano hepático induzido por medicamentos em pacientes ambulatoriais: análise retrospectiva da utilização de medicamentos
Marcela Gottschald Pereira, Nília Maria de B. Lima Prado, Genário Santos, Raymundo Paraná
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3. Gastrostomia endoscópica percutânea: análise do perfil epidemiológico, indicações e principais complicações em hospital terciário
Ricardo Hatakeyama, Eduarda Nassar Tebet Ajeje, André Augusto Wanderley Tobaru, Cláudia Natália de Paiva
Lameira, Daniel Galvão Vidal
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4. Ruptura de estômago excluso em dilatação endoscópica de estenose de anastomose gastrojejunal em bypass gástrico
Douglas Jun Kamei, Adriano Reimann, Leandro Yoshimi Kashiwagui, Flávia David João De Masi, André Thá Nassif, Indira Barcos Balbino, Gabriela Ávila Paes
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5. O primeiro caso de transplante hepático em paciente com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana no Ceará
Alessandra Maria Mont`Alverne Pierre, Rita Chelly Félix Tavares, Verônica Melo Benevides Queiroga, Juliana Barbosa Lima, Ticiana Mota Esmeraldo, Christiane Valente Takeda, Ivelise Regina Canito Brasil
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6. Cirrose por HCV genótipo 1a, tratada com 7 semanas de interferon peguilado/ribavirina, transplantada por hepatocarcinoma, em RVS
Matheus Magela dos Reis, Patrícia Naves de Resende, Gustavo de Almeida Vieira, Geisa Perez Medina Gomide, RodrigoJuliano Molina, Sônia Cançado de Oliveira Cabral
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7. Fístula cólon-jejunal em paciente com fecaloma e volvos jejunal e sigmoideano devido à dolicomegassigmoide: relato de caso
Mitre Kalil, Diogo Lesqueves Sandoval, Thiago Rampazo Pancini, Ulisses Lopes Guerra Pereira Sobrinho, Daniela Lerback
Jacobsen, Luiza Vallory Alochio, Amanda Araújo, Ricardo Dalvi Nicola, Mitre Kalil Junior
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8. Atualização tecnológica da elastometria do fígado
Joe l Schm ille vitch, Rodrigo Mincis , Ricardo Mincis , Danie la Mincis
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9. Lipoma retal com exteriorização anal aguda
Valdemir José Alegre Salles , Matheus José Maia Pereira, Raphael Bacco Gusmão da Rocha, Fernanda Matos Pereira Barucci
1. Alterações duodenais na hipertensão portal da esquistossomose mansônica
Roberta Cavalcanti de Almeida, Ana Lúcia Coutinho Domingues, José Roberto de Almeida, Ana Virgínia de Azevedo Guendler, Thaís Cavalcanti de Almeida
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2. Efetividade do tratamento osteopático na qualidade de vida e na percepção dos sintomas de pacientes com doença de refluxo gastroesofágico refratária ao tratamento medicamentoso
Laís Cristina Almeida, Regina Lúcia Braga Silva Barros, Krishna de Almeida e Silva, Vera Lúcia Ângelo Andrade
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3. Cirrose hepática secundária à porfiria
Américo de Oliveira Silvério, Gracielly Suemi Miama
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4. Colite isquêmica após colonoscopia de rotina – relato de dois casos
Edson Jurado da Silva, Sidney Gonçalves, Maria Claudia Lima dos Santos
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5. Cisto hepático ciliado – relato de um caso
Juciê Roniery Costa Vasconcelos Silva, Fernanda Vasconcelos de Carvalho, Ítalo Rosal Lustosa, Thiago Pereira Diniz, Francisco José Cavalcante Andrade
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6. Dieta restrita de FODMEPs como opção terapêutica na síndrome do intestino irritável: revisão sistemática
Vera Lúcia Angelo Andrade, Thalyta Nogueria Fonseca, Cássia ALvesGouveia, Thais Gonçalves Kobayashi , Raul Guilherme Simões Leite, Renata Azevedo Mattar, Fernanda Aparecida Araújo Silva
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7. Hemorragia por doença diverticular
Ruiz, R.F.; Bicalho, L. G. M. F.; Picolo, M. M.; Alves, P.R.A
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8. Opções de sedação ou não sedação para colonoscopia na perspectiva dos enfermeiros e técnicos de endoscopia
Rodelei Siao-Salera, Joseph W Leung, Surinder K Mann, Wilhelmina Canete,Rebeck Gutierrez,Claire Reyes Galzote and Felix W Leung
1. Prevalência do Esôfago de Barrett em pacientes submetidos à endoscopia digestiva alta em hospital universitário – Natal – RN
Pedro Henrique Alcântara da Silva, Felipe Augusto Leite Fernandes, Karla Renaly Silva Pontes, Marília Karine Medeiros de Araújo, Dyego Leandro Bezerra de Souza, Lucianna Pereira da Motta Pires Correia
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2. Efeitos colaterais do tratamento da hepatite C com interferon peguilado e ribavirina em pacientes acompanhados no Centro de Especialidades Médicas do CESUPA (CEMEC) em Belém – PA
Juliana Kelly Lima Costa, Silvia Lais Macedo de Assis, Vania Brilhante, Ana Paula Rodrigues Guimarães, Deborah Maia Crespo
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3. Consumo alimentar associado ao câncer colorretal – um estudo ecológico
Denis Conci Braga, Silvia Mônica Bortolini, Renan Leite Ferreira, Rodrigo de Almeida, Camila Schlegel, Maria Eduarda Maestri Casara3
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4. Hemorragia digestiva obscura por tumor estromal de delgado: relato de caso
Luis Gustavo Cavalcante Reinaldo, Heloise Caroline de Souza Lima, Olival Cirilo Lucena da Fonseca Neto, Antônio Lopes Miranda
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5. Cirrose por HCV genótipo 1a , tratada com 7 semanas de interferon peguilado/ribavirina, transplantada por hepatocarcinoma em RVS
Matheus Magela dos Reis, Patrícia Naves de Resende, Gustavo de Almeida Vieira, Geisa Perez Medina Gomide, Rodrigo Juliano Molina, Sônia Cançado de Oliveira Cabral
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6. Tumor estromal extragastrointestinal do omento: relato de caso e revisão de literatura
Maria Clara Silva Benevides, Danielle Teti Magalhães, Marcelo Gominho Bispo, Olival Cirilo da Fonseca Neto
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7. Artéria lusória: causa não usual de disfagia – relato de caso
Eduardo Barreira Roso, José Wellington Barros, Adércio Pereira, Vladmir Goldstein de Paula Lopes, Otacílio Albuquerque, Olival Cirilo Lucena da Fonseca Neto
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8. Hidroadenoma papilífero perianal – caso clínico
Rodrigo Ciotola Bruno; Fernanda Peres Adorno da Silva; Márcia Lanzoni de Alvarenga; Maria Auxiliadora Prolungatti Cesar; Luiz Arnaldo Szutan
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9. Biliopatia portal: relato de 2 casos
Vanessa de Moraes Cardoso, Liliana Sampaio da Costa Mendes, Carmem Alves Pereira, Daniela Mariano Carvalho Louro, José Eduardo Trevizoli, Marcos de Vasconcelos Carneiro
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10. Pólipos serrilhados
Lila Graziella Martins Ferreira Bicalho, Renzo Feitosa Ruiz, Mauro Mendes Picolo, Paulo Roberto Arruda Alves
1. Estudo do perfil de pacientes pediátricos que se submeteram à colonoscopia em um hospital de referência
Joana Tássia Pinheiro de Figueiredo, Nasser Câmara Magalhães, Joana Thayne Pinheiro de Figueiredo, Gabriel Moreira Furtado de Queiroz, Joana Rayane Pinheiro de Figueirêdo, Claudia Regina Nunes Eloi da Luz
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2. Epidemiologia dos adenomas serrilhados em uma casuística do Hospital Alemão Oswaldo Cruz em São Paulo
Lila Graziella Martins Ferreira Bicalho, Renzo Feitosa Ruiz, Mauro Mendes Picolo, Paulo Roberto Arruda Alves
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3. Análise das indicações, achados e complicações da endoscopia digestiva alta em uma população pediátrica
Américo de Oliveira Silvério, Marília Terra Vieira, Suzana Fonseca Coelho e Faria, José Eduardo Mekdessi, Yara Rocha Ximenes
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4. Reprocessamento de endoscópios em Hospitais de Salvador – BA
Eliana Auxiliadora M. Costa
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5. Estudo do gene da lectina ligadora de manose em doador falecido e transplante de fígado – relato de caso
Carlos Eduardo Jerônimo da Silva, Sylene Rampche, Norma Thomé Jucá, Heloise Caroline de Souza Lima, Olival Cirilo Lucena da Fonseca Neto, Cláudio Moura Lacerda
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6. Peritonite por Neisseria meningitidis sorotipo C – relato de caso
João Kleber de Almeida Gentile, Denis Feitosa Ruiz, Vlassios Marangos Junior, Maria Luiza Zancanaro, André Augusto Castello Andrade, Hamilton Ribeiro Brasil
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7. Insuficiência hepática aguda secundária à infecção pelo vírus Epstein-Barr
Rita Chelly Félix Tavares, Veronica Melo Benevides Queiroga, Alessandra Maria Mont Alverne Pierre, Ticiana Mota Esmeraldo, Christiane Takeda, Ivelise Regina Canito Brasil
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8. Discinesia da vesícula biliar
Tissiana Gonçalve s da Rocha, Marta Carvalho Galvão, José Galvão Alves
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9. Discinesia da vesícula biliar
Tissiana Gonçalve s da Rocha, Marta Carvalho Galvão, José Galvão Alves
1. Avaliação das características clínicas, epidemiológicas e endoscópicas dos pacientes com hemorragia digestiva alta em um hospital do sul de Santa Catarina
Vanessa Pereira Leal, Flávio Bianchini, Suelen Regina Totti
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2. Estudo prospectivo para tratamento de acalasia pela técnica de miotomia endoscópica POEM (Peroral Endoscopic Myotomy)
Caroline Josino Leonardi, Marcelo Cury
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3. Abordagem endoscópica do Divertículo de Zenker
Hunaldo Lima de Menezes, Ricardo Ferreira de Lira, Paula Nathany Ferreira Lira, Karen Peixoto Cabús
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4.Nesidioblastose do adulto: relato de caso
Francisco Antônio Araújo de Oliveira, José Erialdo da Silva Júnior
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5. Linfangioma perianal: relato de caso
Rodrigo Ciotola Bruno, Marcos Ednelson Garcia Bello, Márcia Lanzoni de Alvarenga, Maria Auxiliadora Prolungatti Cesar, Luiz Arnaldo Szutan
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6. Abscesso hepático por Klebsiella pneumoniae e suas complicações sistêmicas
Rodrigo Ciotola Bruno, Marcos Ednelson Garcia Bello, Márcia Lanzoni de Alvarenga, Maria Auxiliadora Prolungatti Cesar, Luiz Arnaldo Szutan
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7. Megacólon psicogênico em gêmeos: relato de caso
Thays Araujo Souza Pinto, Vivianne Correia dos Santos Moraes, Bruno Correia Ulisses Sobreira, Ângela de Fátima Correia, Adriana Araujo Souza Santos, Priscila Rodrigues Néspoli
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8. Doença de Caroli tratada com derivação interna
André Rossetti Portela, José de Alencar Gonçalves de Macedo, Flávio Augusto Lima de Moraes, Fernanda Mescolin de Paula Dias, Paulo Henrique de Almeida, Guilherme Velloso Diniz