A Sociedade Brasileira de Hepatologia (SBH) lança novos conteúdos para marcar o Mês de Conscientização das Doenças Raras, estabelecido em fevereiro, e que atingem o fígado: vamos falar sobre Doença de Wilson. É que o Dia Mundial das Doenças Raras é sempre no último dia de fevereiro, ou seja, 28 de fevereiro, exceto em anos bissextos, quando é celebrado no dia 29.
A data foi criada pela European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS) e por mais de 65 associações nacionais de pacientes. Tudo para conscientizar a população sobre a existência das doenças raras e a importância de fazer um diagnóstico precoce e o mais correto possível, além de incentivar pesquisas científicas para ajudar os pacientes e as famílias e lutar por equidade no acesso a diagnósticos e terapias.
Sob a coordenação da hepatologista Maria Chiara Chindamo (RJ), os conteúdos estão distribuídos em posts, que estão sendo divulgados nas redes sociais Tudo Sobre Fígado (@tudosobrefigado) e @sbhepatologia desde o ano passado; vídeo aulas, que estão sendo lançadas este mês aqui no site da SBH; e podcasts, que já estão disponíveis, com entrevistas com especialistas no assunto. A Doença de Wilson é uma doença genética e hereditária que impede o organismo de processar o cobre. Isso provoca um acúmulo de cobre no fígado e em outros órgãos, causando danos. Os principais sintomas são icterícia (olhos e pele amarelados), dor abdominal e/ou inchaço, hematomas ou hemorragias, aumento do fígado e do baço, anemia, amolecimento dos ossos, anéis de cobre marrom na parte externa dos olhos, tremores, coreia e dificuldade de coordenação, distonia, alterações da marcha e rigidez.
Participaram da ação, além da dra. Chiara, os médicos Eduardo Cançado (SP), Marta Mitiko Deguti (SP), Gilda Porta (SP) e Liliana Mendes (DF).
Confira os conteúdos:
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